Año XI, N° 168, Septiembre 2010
Un estudio internacional liderado por el Instituto Wellcome Trust Sanger, en Reino Unido, ha identificado el primer factor de riesgo genético asociado con el tipo más común de migraña que puede abrir la puerta a nuevos tratamientos dirigidos frente a esta enfermedad, según informa la revista 'Nature Genetics'.
En dicha investigación se han analizado datos genéticos de más
de 50.000 personas, descubriendo que una variante particular de ADN en el
cromosoma 8 de los genes PGCP y MTDH/AEGG-1 hace que aumente considerablemente
el riesgo de padecer migraña.
Según aseguran los autores del estudio, esto puede deberse a que esta variante
genética regula los niveles de glutamato, un neurotransmisor que transporta los
mensajes entre las células nerviosas del cerebro. Así, cuando este se encuentra
en niveles elevados en la sinapsis celular puede favorecer la aparición de
ataques de migraña.
Aunque en investigaciones previas se habían descrito mutaciones asociadas a
formas raras de migraña, este es la primera vez que se identifica una variante
genética con la forma más común de este trastorno, que afecta a una de cada seis
mujeres y uno de cada doce hombres.
Así lo asegura el presidente del Consorcio Internacional Genético de Cefaleas
del Instituto Wellcome Trust Sanger, Aarno Palotie, quien reconoce que para ello
"ha sido necesario contar con una gran colaboración internacional" y, a su
juicio, "abre nuevas puertas al conocimiento de una de las enfermedades humanas
más comunes".
La investigación se inició con el análisis del genoma de más de 3.000 personas
con migraña de Finlandia, Alemania y Países Bajos, que posteriormente fue
comparado con otra muestra 10.000 personas sin esta enfermedad para detectar las
diferencias genéticas entre unos y otros.
Para confirmar la relación de la mutación detectada con esta enfermedad, se
volvió a comparar los genomas de otro segundo grupo de más de 3.000 pacientes
migrañosos con otros 40.000 individuos aparentemente sanos.
Recopilando todas las comparaciones, observaron como la variante del ADN
encontrada entre los genes PGCP y MTDH/AEG-1 en el cromosoma 8 aparecían en
muchos pacientes con migraña analizados y, por tanto, podría estar asociada con
un mayor riesgo de padecerla.
IMPIDE ELIMINAR EL GLUTAMATO DEL CEREBRO
Como explican los autores de la investigación, la variante genética parece
alterar la actividad del gen MTDG/AEG-1 en las células, que a su vez regula la
actividad del gen EAAT2, responsable de eliminar el glutamato del cerebro y que
ya se ha vinculado con otras enfermedades neurológicas, como la epilepsia o la
esquizofrenia.
No obstante, advierten de que deberán seguir investigando, tanto en la variante
de ADN como en el efecto regulador de los genes, para precisar el mecanismo por
el que se desencadena un ataque de migraña, para lo que aseguran que necesitarán
muestras más amplias de población.
"Aunque los pacientes en el estudio fueron todos diagnosticados con migraña
común, estos procedían de clínicas especializadas, de ahí que puedan tratarse de
casos muy extremos", según la doctora Gisela Terwindt, otra de las autoras
principales del estudio, que procede de la Universidad de Leiden (Países Bajos).
FUENTE: Europa Press.
Año XI, N° 168, Septiembre 2010