Introducción
Aun los incrementos mínimos de troponina T cardíaca pueden significar lesión cardíaca subclínica.
Se desconocen la prevalencia y los determinantes de la elevación de la troponina T cardíaca (cTnT) en la población general, y aún resulta controvertido el significado de una elevación mínima de la cTnT. Los autores llevaron a cabo un estudio para determinar la prevalencia y los determinantes de la elevación de la cTnT en una muestra grande, representativa, de la población general.

Pacientes y métodos
Se midió la cTnT de muestras de plasma almacenadas, provenientes de 3.557 individuos del Estudio Dallas Heart, una muestra basada en la población. La elevación de la cTnT (>/= 0,01 µg/l) se relacionó con las variables clínicas y hallazgos de las imágenes obtenidas por resonancia magnética cardíaca.

Resultados
A partir de la muestra, los autores determinaron que la prevalencia –ajustada por peso– de la elevación de la cTnT en la población general era del 0,7%. En un análisis univariado, la elevación cTnT se asoció con mayor edad, raza negra, sexo masculino, presencia de calcio en las arterias coronarias determinado por tomografía computada y un marcador compuesto de insuficiencia cardíaca congestiva (ICC), hipertrofia ventricular izquierda (HVI), diabetes mellitus (DM) y enfermedad hepática crónica (EHC) (p <0,001 para cada uno). Los individuos con cTnT mínimamente incrementada (0,01 a 0,029 µg/l) e incrementada (>/= 0,03 µg/l) tuvieron una prevalencia similar de estas características. En un análisis multivariado de regresión logística, HVI, ICC, DM, y EHC se asociaron independientemente con la elevación de la cTnT.

Conclusiones
En la población general, la elevación de la cTnT es rara en individuos sin HVI, ICC, DM o EHC, hallazgo que sugiere que el limite superior normal para el inmunoensayo debería ser 0,01 µg/l. Aún mínimamente incrementada, la cTnT puede representar lesión cardíaca subclínica y tener importantes implicancias clínicas, una hipótesis que debería ser evaluada en estudios longitudinales.


    Año IX, N° 145, Agosto 2008